Pétition soutien aux enfants DYS et à leur famille - Mise en place d'une groupe de travail

Pour:Ministre de l'Education Nationale; Ministre des Affaires sociales et de la santé

Monsieur le Ministre,

La réalité des parents d'enfants DYS est un "parcours du combattant". Souvent, il n'existe pas de circuit fléché et les réponses données sont variables selon les régions, les professionnels, les structures.
Un enfant dys est un enfant dont le handicap peut toucher l’écrit (dysgraphie), la compréhension des mots (dysorthographie), la parole (dysphasie), la lecture (dyslexie) ou des troubles touchant les gestes de la vie quotidienne (dyspraxie).
Face à deux institutions, la Médecine et l'Education Nationale - qui n'ont pas l'habitude de travailler ensemble - les parents et les enfants ont du mal à :
- obtenir la reconnaissance d'un ou plusieurs troubles spécifiques diagnostiqués par des professionnels de santé
- mettre en place pour leur enfant des aides ciblées et efficaces, des conseils judicieux pour la poursuite de la scolarité…
- faire respecter les aménagements officiels
Pour les enseignants, il n'y a pas de formation initiale aux DYS, il n'y a pas de formation continue de masse. Pour les enseignants confrontés aux enfants DYS tout se joue le plus souvent en fonction des capacités de l'enseignant à faire face à cette situation. Le suivi des aménagements d’une année scolaire à l’autre n’est jamais garanti.
La sous-estimation du nombre d’enfants concernés, le manque de structures, de diagnostics, le manque de structures compétentes de soins et d’aide, la difficile complémentarité des professionnels impliqués et le manque de cohérence autour de l’enfant dans l’action et dans la durée sont dramatiques.
Le manque de moyens alloués à ce grave problème de santé publique laisse à penser que beaucoup trop d’enfants vont rester incompris et en souffrance dans les classes, mettant en péril leur santé psychique, leur avenir scolaire et professionnel alors qu’ils sont intelligents.

Un état des lieux est nécessaire compte tenu du degré d'urgence : l’important pourcentage statistique d'occurrence des DYS (sous-estimé) ajouté à l’intérêt actuel pour les DYS fait que le nombre d'enfants à prendre en charge va aller croissant ! Aujourd’hui dans beaucoup de régions, le nombre d’enfants qui obtient une aide nécessaire adaptée est faible !
Nous n'attendons pas en retour une lettre standard nous indiquant que notre lettre sera lue avec toute l'attention nécessaire. Nous, parents, tout aussi perdus à l'annonce de ces handicaps, avons dû reconstruire nos vies sociales et familiales afin de pouvoir nous adapter face à tout ceci (perte d'un emploi, temps partiel, réorganisation familiale, adaptations à mettre en place au quotidien) et c'est au prix de tant d'efforts que nos enfants parviennent à faire front. Mais cela ne suffit pas, ne suffit plus, nous nous essoufflons…. nous avons besoin d’être ECOUTES, d’être ENTENDUS, d’être COMPRIS et d’être IMPLIQUES car qui mieux que nous connaissons nos enfants !!
Nous recevoir afin de pouvoir faire un état des lieux serait de votre part un geste très important, une main tendue vers le handicap de nos enfants.....

Pour nous soutenir n'hésitez pas à signer la pétition et à la partager avec le plus grand nombre de personnes.

Merci pour votre soutien !!!

Les signataires